Population à haut risque génétique - Cancer du sein : dépistage

Population à haut risque génétique
Texte de l'imagerie

- Avant 30 ans : IRM mammaire avec injection de PDC.

- Entre 30-64 ans : IRM mammaire avec injection de PDC et mammographie numérique (1 incidence) +/- échographie mammaire.

- A partir de 65 ans : mammographie bilatérale (2 incidences) +/- échographie mammaire. Dans cette population le suivi gynécologique est clinique annuel. Pas d’échographie pelvienne systématique recommandée. Ce haut risque génétique est validé par une consultation d’oncogénétique chez la femme ou une apparentée. L’utilisation du score d’Eisinger permet de définir les indications de consultation d’oncogénétique (cf. tableau ci-dessous).
 

Indication d’une consultation d’oncogénétique (Eisinger 2004)

Situation du casPoids
Mutation identifiée dans la famille5
Cancer du sein chez une femme < 30 ans4
Cancer du sein 30-40 ans3
Cancer du sein 40-50 ans2
Cancer du sein 50-70 ans1
Cancer du sein chez un homme4
Cancer de l’ovaire3
Somme par branche score> à 3 est une bonne indication de consultation d’oncogénétique

 

La liste de l’ensemble des consultations d’oncogénétique est accessible sur le site INCa : www.e-cancer.fr